Synthèse asymétrique d'α-chloro-α-halo cétones par chlorination décarboxylative d'acides α-halo-β-cétocarboxyliques

Des α-chloro-α-fluoro cétones chirales ont été synthétisées par chlorination décarboxylative énantiosélective d'acides α-chloro-β-cétocarboxyliques en présence d'un catalyseur amine chirale. La réaction a donné les α-chloro-α-fluoro cétones correspondantes avec une énantiosélectivité modérée à élevée (jusqu'à 90 % ee). La méthode a également été appliquée à la synthèse d'α-bromo-α-chloro cétones avec 90 % ee.