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La signalisation rétrograde médiée par les endocannabinoïdes exerce un contrôle puissant sur la transmission synaptique dans de nombreuses zones du cerveau. Cependant, dans le néocortex, la localisation précise laminaire, cellulaire et subcellulaire du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1) ainsi que sa fonction demeurent insaisissables. Ici, nous avons combiné plusieurs immunomarquages avec des enregistrements de cellules entières pour étudier les caractéristiques morpho-fonctionnelles de la signalisation cannabinoïde dans le cortex somatosensoriel du rat. L'immunomarquage pour le CB1 a révélé un marquage axonal et somatique avec une spécificité frappante des couches : une forte densité de fibres positives au CB1 a été observée dans les couches II-III, dans la couche VI, et dans la couche supérieure V, tandis que d'autres couches avaient un marquage clairsemé (couche IV) ou à peine (couche I). Le marquage membranaire du CB1 n'a été trouvé que dans les terminaisons axonales, qui contenaient toutes du GABA et formaient des synapses symétriques. Le double immunomarquage a également révélé que les cellules positives pour le CB1 formaient deux sous-populations neurochimiquement distinctes : deux tiers étaient positives pour la cholécystokinine et un tiers exprimait la calbindine, chacune remplissant des fonctions inhibitrices spécifiques dans les réseaux corticaux. De plus, la sensibilité cannabinoïde de l'entrée GABAergique a montré une spécificité frappante des couches, comme le révèlent les expériences électrophysiologiques et anatomiques. Nous avons trouvé une population unique de grands neurones pyramidaux dans la couche VB qui recevaient beaucoup moins d'innervation péri-somatique des terminaisons axonales GABAergiques exprimant le CB1 et, par conséquent, n'ont montré aucune suppression induite par dépolarisation de l'inhibition, contrairement aux cellules pyramidales de la couche II et à une population de petites cellules pyramidales dans la couche V. Cela suggère que le contrôle inhibiteur des cellules pyramidales impliquées dans le traitement intracortical ou corticostriatal est ajusté par la signalisation endocannabinoïde dépendante de l'activité, tandis que l'inhibition des cellules pyramidales relayant les informations corticales vers les centres effecteurs sous-corticaux inférieurs manque souvent de cette plasticité.
Bodor et al. (mercredi) ont étudié cette question.