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Une nouvelle arylation radicalaire trifluorométhyle asymétrique des alcènes a été développée, offrant une approche efficace pour accéder à des dérivés de méthane 1,1-diarylméthyles chiraux contenant du CF3 avec une bonne à excellente énantiosélectivité. Divers arenes vinyles et acides boroniques aromatiques sont compatibles avec ces conditions. L'utilité de la méthode est démontrée par l'accès à des molécules bioactives modifiées.
Wu et al. (Vend,) ont étudié cette question.
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