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L'imagerie par diffusion des cerveaux post mortem a un grand potentiel à la fois en tant que référence pour les échantillons de cerveau qui subissent une section, et comme un lien entre les études de diffusion in vivo et l'histologie/dissection ''standard d'or''. Bien qu'il existe une littérature relativement mature sur l'imagerie par diffusion des animaux post mortem, les cerveaux humains se sont révélés plus difficiles en raison de leur incompatibilité avec les scanners haute performance. Cette étude présente une méthode pour l'imagerie par diffusion des cerveaux humains entiers post mortem utilisant un scanner clinique à 3 Tesla avec une séquence d'écho de spin EPI segmentée en 3D. Les résultats de onze cerveaux à une résolution de 0,94 × 0,94 × 0,94 mm sont présentés, et dans un seul cerveau à une résolution de 0,73 × 0,73 × 0,73 mm. L'analyse des régions d'intérêt des paramètres du tenseur de diffusion indique que ces propriétés sont altérées par rapport à in vivo (diffusivité et anisotropie réduites), avec une dépendance significative au délai post mortem (temps depuis le décès jusqu'à la fixation). Malgré ces altérations, la tractographie de diffusion de plusieurs grands faisceaux est réussie à la fois à deux résolutions. Nous rapportons également des résultats novateurs sur l'anisotropie corticale et les effets de volume partiel.
Miller et al. (Mer,) ont étudié cette question.