Cette revue décrit les approches diagnostiques et thérapeutiques pour l'hypertension artérielle pulmonaire, en soulignant l'importance d'un diagnostic précoce et de stratégies de traitement spécifiques à la cause.
Une pression accrue dans la circulation pulmonaire, ou hypertension pulmonaire, est un trouble courant qui peut compliquer diverses conditions cardiopulmonaires, y compris les maladies obstructives des voies respiratoires sévères et la dysfonction ventriculaire gauche. Une augmentation de la pression artérielle pulmonaire non due à une maladie cardiopulmonaire coexistante, connue sous le nom d'hypertension artérielle pulmonaire, peut survenir en l'absence de cause démontrable (idiopathique ou familiale) ; comme une complication de conditions systémiques, telles que les maladies du tissu conjonctif, l'infection par le VIH, ou la maladie hépatique chronique ; ou en raison de l'utilisation d'anorexigènes à base de fenfluramine, d'amphétamines ou de cocaïne. Le développement de thérapies spécifiques à la maladie pour l'hypertension artérielle pulmonaire au cours de la dernière décennie souligne l'importance de diagnostiquer l'hypertension pulmonaire tôt dans l'évolution de l'affection et de mettre en œuvre une stratégie de traitement basée sur la cause et la gravité de l'affection. Dans cette revue, les auteurs présentent des approches pour le diagnostic et la gestion de l'hypertension artérielle pulmonaire, en utilisant un cas hypothétique pour mettre en évidence les points clés de gestion.
Rubin et al. (Mardi) ont étudié cette question.