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Résumé : Un nouveau type de catalyseurs en or exceptionnellement actifs a été développé pour l'oxydation aérobique des amines en imines. Les nanoparticules d'or sont générées in situ dans un milieu organique avant la réaction d'oxydation. Divers sels d'or, de préférence AuCl 3 et HAuCl 4 ⋅3 H 2 O, peuvent être appliqués en présence de nanocéria et le substrat amine agit en tant qu'agent réducteur. Le synergie entre l'or et la cérine évacuée à 200 °C a un effet positif remarquable sur l'activité d'oxydation. Les catalyseurs ont été testés dans l'oxydation de la dibenzylamine, de la N ‐ tert ‐butylbenzylamine et de l'indoline. Apparemment, la présence de résidus organiques et inorganiques après la préparation in situ du catalyseur ne diminue pas l'activité d'oxydation de l'or. Une alternative, moins efficace, est l'adsorption quantitative du précurseur Au(PPh 3 )Cl sur la cérine dans un milieu organique et l'évolution ex situ subséquente des nanoparticules d'or (environ 5 nm) par calcination à 250–400 °C. Ce catalyseur est encore dix fois plus actif que les nanoparticules d'or supports conventionnelles. De plus, il est exempt d'impuretés évoluant pendant la préparation in situ et peut donc trouver application dans des réactions autres que l'oxydation des amines.
Aschwanden et al. (mer,) ont étudié cette question.