Cadres Métallo-Organiques 2D Basés sur le Tétrathiafulvalène Radical Persistant et Leur Application dans la Conversion Photothermique Efficace

Une série de cadres métallo-organiques radicaux 2D stables a été assemblée. Les blocs de construction trimères (m-TTFTB)3 (m-Tétrathiafulvalène-tétrabenzoate) sont bénéfiques pour la stabilité des radicaux en raison de la délocalisation de l’électron célibataire. Les chaînes 1D basées sur des clusters de terres rares hexanucléaires renforcent encore la stabilité des cadres. L'état radical du TTF central dans le trimère a été observé par le changement des distances des liaisons C-C et C-S centrales ainsi que par la configuration du TTF par diffraction des rayons X à monocristal. Les caractéristiques radicalaires sont également confirmées par des expériences de résonance paramagnétique électronique, d'absorption UV/Vis-NIR, et de spectroscopie photoélectronique aux rayons X. Les tests de stabilité ont montré que les radicaux sont stables même en solutions et dans des environnements acides/basiques (pH 1-12). En raison d’une absorption lumineuse efficace due au transfert de charge intramoléculaire, d'une faible conductivité thermique et d'une stabilité exceptionnelle, le Dy-MOF radical 2D présente d'excellentes propriétés photothermiques, avec une augmentation de 34,7 °C en 240 s sous une illumination d’une seule source de lumière.