Fluorescence retardée activée thermiquement et émission induite par agrégation avec transfert de charge à travers l'espace

Des molécules émissives comprenant un donneur et un accepteur reliés par 9,9-diméthylxanthène ont été étudiées (XPT, XCT et XtBuCT). Les structures positionnent le donneur et l'accepteur avec un alignement cofacial à des distances de 3,3-3,5 Å où un transfert de charge spatial efficace peut se produire. Les rendements quantiques ont été améliorés en excluant l'oxygène moléculaire et une fluorescence retardée activée thermiquement avec des durées de vie de l'ordre de la microseconde a été observée. Bien que les molécules affichent de faibles rendements quantiques dans la solution, des rendements quantiques plus élevés ont été observés dans l'état solide. Les structures cristallines ont révélé des interactions intramoléculaires π-π entre un donneur et un accepteur, cependant, les interactions intermoléculaires dominantes étaient de type C-H···π, ce qui limite probablement la dynamique moléculaire pour créer une émission améliorée induite par agrégation. Des dispositifs d'émission de lumière organique utilisant XPT et XtBuCT comme dopants ont affiché des rendements quantiques externes d'électroluminescence allant jusqu'à 10 %.