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L'application pratique des nanoparticules (NPs) en tant que systèmes de délivrance de médicaments chimiothérapeutiques est souvent entravée par des problèmes tels qu'une mauvaise stabilité en circulation et une inefficacité au niveau du ciblage. Ici, nous avons utilisé une approche simple pour préparer des NPs hybrides biocompatibles et biodégradables, responsives au pH, qui surmontent ces problèmes. Les NPs comprennent un cœur en acide polylactique-co-glycolique (PLGA) chargé de médicament, 'enveloppé' de manière covalente avec une membrane en albumine bovine (BSA) réticulée conçue pour minimiser les interactions avec les protéines sériques et les macrophages qui inhibent la reconnaissance de la cible. La membrane est fonctionnalisée avec le peptide à membrane rationnelle déclenchée par l'acidité (ATRAM) pour faciliter l'internalisation spécifiquement dans les cellules cancéreuses au sein du microenvironnement tumoral acide. Après uptake, les conditions intracellulaires uniques des cellules cancéreuses dégradent les NPs, libérant ainsi la cargaison chimiothérapeutique. Les NPs chargées de médicament ont montré une puissante activité anticancéreuse in vitro et in vivo tout en n'exhibant aucune toxicité pour les tissus sains. Nos résultats démontrent que les NPs ATRAM-BSA-PLGA constituent une plateforme prometteuse pour la délivrance ciblée de médicaments anticancéreux.
Palanikumar et al. (Mar,) ont étudié cette question.