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Notre méthode améliore la qualité de la prédiction du changement d'énergie libre dû aux mutations ponctuelles des protéines en adoptant une hypothèse de réversibilité thermodynamique des données expérimentales existantes. Ce faisant, nous reformulons la symétrie thermodynamique du problème et équilibrons la distribution des mesures expérimentales disponibles des changements d'énergie libre. Cela élimine les possibles surestimations des méthodes précédemment décrites qui ont été entraînées sur un ensemble de données déséquilibré comprenant un nombre de mutations déstabilisantes supérieur à celui des mutations stabilisantes.
Capriotti et al. (Sat,) ont étudié cette question.