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Une procédure pour extraire l'ADN plasmidique des cellules bactériennes est décrite. La méthode est suffisamment simple pour permettre l'analyse par électrophorèse sur gel de 100 clones ou plus par jour tout en donnant un ADN plasmidique suffisamment pur pour être digestible par des enzymes de restriction. Le principe de la méthode est la dénaturation alcaline sélective de l'ADN chromosomique de haut poids moléculaire, tandis que l'ADN circulaire fermement fermé reste double brin. Un contrôle du pH adéquat est réalisé sans utiliser de pH-mètre. Lors de la neutralisation, l'ADN chromosomique renature pour former un caillot insoluble, laissant l'ADN plasmidique dans le surnageant. De grands et petits ADN plasmidiques ont été extraits par cette méthode.
Birnboim et al. (Sat,) ont étudié cette question.