Liaison des oligosaccharides synthétiques à la lectine hépatique Gal/GalNAc. Dépendance aux caractéristiques structurales fines.

Une série d'oligosaccharides synthétiques, ressemblant à des glycanes naturels de type N-acétyllactosamine, ont été testés pour leur capacité à inhiber la liaison de ligand marqué à la lectine hépatique mammifère sur les hépatocytes de lapin à 2 degrés C. Une hiérarchie dramatique de la puissance inhibitrice (tétraaennéaire supérieure à triantennéaire beaucoup plus élevée que biantennéaire beaucoup plus élevée que monoantennéaire) a pu être démontrée. La plage de concentration requise pour 50 % d'inhibition de la liaison de ligand marqué s'étendait d'environ 1 mM pour les oligosaccharides monoantennaires à environ 1 nM pour les oligosaccharides triantennaires, même si la concentration absolue de Gal n'a augmenté que de 3 fois. Il a été constaté que le nombre de résidus Gal/cluster et leur mode de ramification sont des déterminants majeurs de l'affinité de liaison des ligands à la lectine hépatique à la surface des hépatocytes.