Instabilité intrinsèque des pérovskites doubles Cs2In(I)M(III)X6 (M = Bi, Sb ; X = Halogène) : une étude combinée de théorie de la fonctionnelle de la densité et expérimentale

Récemment, un intérêt considérable s'est manifesté pour le développement de pérovskites halogénées à double cation-B, qui ont le potentiel de surmonter les problèmes de toxicité et d'instabilité inhérents aux nouveaux matériaux d'absorption solaire à base d'halogénures de plomb. Parmi toutes les pérovskites doubles étudiées, les Cs2InBiCl6 et Cs2InSbCl6 à base d'In(I) ont été proposées comme des candidates prometteuses pour les absorbeurs photovoltaïques en couche mince, avec une évaluation computationnelle prédisant des propriétés matérielles adéquates, y compris une bande interdite directe et de petites masses efficaces tant pour les électrons que pour les trous. Dans cette étude, nous rapportons l'instabilité intrinsèque des pérovskites doubles Cs2In(I)M(III)X6 (M = Bi, Sb ; X = halogène) par une combinaison de théorie de la fonctionnelle de la densité et d'étude expérimentale. Nos résultats suggèrent que les pérovskites doubles à base d'In(I) sont instables face à l'oxydation en composés à base d'In(III). De plus, les résultats montrent la nécessité de considérer la chimie de réduction-oxydation (redox) lors de la prévision de la stabilité de nouveaux matériaux électroniques prospectifs, surtout lorsque des états d'oxydation moins courants sont impliqués.