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Les lésions mécaniques des tissus conjonctifs provoquent des changements dans la structure et le comportement matériel du collagène, mais le rôle et les mécanismes des dommages moléculaires n'ont pas été établis. Dans le cas de dommages mécaniques de sous-faille, aucun dommage macroscopique apparent ne peut être détecté, pourtant ces dommages initient et renforcent des processus pathologiques. Ici, nous utilisons des peptides hybrideurs de collagène (CHP), qui se lient au collagène déplié par la formation d'une triple hélice, pour détecter les dommages de sous-faille au niveau moléculaire dans les faisceaux de tendons de queue de rat étirés mécaniquement. Nos résultats révèlent directement que le dépliement de la triple hélice de collagène se produit lors du chargement en traction des tissus collagène et est donc un mécanisme de dommage important. Des simulations de dynamique moléculaire dirigée suggèrent qu'un mécanisme probable pour le dépliement de la triple hélice est le cisaillement intermoléculaire des chaînes α de collagène. Nos résultats éclairent un mécanisme probable de défaillance moléculaire associé aux blessures de sous-faille, et démontrent le potentiel du ciblage par CHP pour le diagnostic, le traitement et le suivi des maladies et blessures des tissus.
Zitnay et al. (Mer,) ont étudié cette question.