La ubiquitination médiée par CHIP de Galectine-1 prédit le pronostic du cancer colorectal

CHIP et Galectine-1 sont associés au développement de métastases dans le cancer. Cependant, les rôles précis de CHIP ou de Gal1 dans le cancer colorectal sont incertains. Ici, notre étude a exploré la relation et la signification clinique de CHIP ou de Gal1 dans le CRC. L'expression de CHIP ou de Gal1 était significativement diminuée ou régulée à la hausse dans le CRC par rapport aux tissus non cancéreux adjacents selon l'immunohistochimie sur un microarray de tissus CRC, respectivement. Une faible expression de CHIP ou une forte expression de Gal1 était significativement corrélée avec des caractéristiques clinicopathologiques chez les patients, ainsi qu'avec une survie globale plus courte. L'analyse de régression de Cox multivariée a révélé que l'expression de CHIP ou de Gal1 était un facteur pronostique indépendant pour les patients atteints de CRC. De plus, CHIP associé à Gal1 a un effet synergique sur la prédiction du pronostic du CRC. In vitro et in vivo, une forte expression de CHIP ou une faible expression de Gal1 inhibe la croissance ou les métastases du CRC. Nos résultats montrent que CHIP pourrait dégrader Gal1 par ubiquitination. En résumé, CHIP pourrait inhiber la croissance ou les métastases du CRC en favorisant l'ubiquitination et la dégradation de Gal1 par le protéasome. Les expressions de CHIP et de Gal1 sont de nouveaux marqueurs pronostiques candidats dans le CRC. Un effet combiné de CHIP et de Gal1 en tant qu'indicateurs pronostiques efficaces a été découvert pour la première fois.