Barrières et stratégies des liposomes cationiques pour la thérapie génique du cancer

Les liposomes cationiques (CLs) sont considérés comme les vecteurs de délivrance de gènes les plus prometteurs depuis des décennies, avec les avantages d'une excellente biodégradabilité, biocompatibilité et d'une haute efficacité d'encapsulation des acides nucléiques. Cependant, l'utilisation clinique des CLs dans la thérapie génique du cancer est limitée en raison de nombreux facteurs incertains in vivo. Les barrières extracellulaires telles que l'opsonisation, l'élimination rapide par le système réticuloendothélial et la mauvaise pénétration tumorale, ainsi que les barrières intracellulaires, y compris le réseau piégé dans les endosomes/lysosomes et la diffusion restreinte vers le noyau, font que les CLs ne sont pas le vecteur idéal pour transférer des gènes extrinsèques dans le corps. Cependant, les obstacles à l'obtention d'effets thérapeutiques productifs des acides nucléiques peuvent être surmontés en adaptant les propriétés des CLs, influencées par les compositions lipidiques et les modifications de surface. Cette revue se concentre sur les barrières physiologiques des CLs contre la thérapie génique du cancer et sur les effets des compositions lipidiques sur l'efficacité de la transfection, et elle discute brièvement des impacts de la taille des particules, de la densité de charge membranaire et des modifications de surface sur le destin des CLs in vivo, ce qui pourrait fournir des orientations pour leurs études précliniques.