Réaction de cycloaddition formelle 3+2 asymétrique organocatalytique des isocyanésters avec des nitrooléfines conduisant à des dihydropyrroles hautement optiquement actifs

Clore le cercle : La réaction de cycloaddition formelle 3+2 asymétrique des isocyanésters α-substitués avec des nitrooléfines est catalysée par des dérivés d'alkaloïdes de cinchona pour donner des dihydropyrroles 2,3 avec de fortes diastéréosélectivités et énantiosélectivités (voir schéma).