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Candida auris est un pathogène fongique émergent résistant à plusieurs médicaments, signalé dans le monde entier. Les infections dues à C. auris sont généralement nosocomiales et associées à des taux élevés de résistance au fluconazole et à la mortalité. Les échinocandines sont utilisées comme traitement de première ligne. Cependant, les échinocandines ne sont disponibles que par voie intraveineuse et sont associées à des taux de résistance de plus en plus élevés par C. auris. Ainsi, il existe un besoin de nouveaux traitements qui démontrent une activité puissante contre C. auris. Ibrexafungerp est un agent antifongique triterpénoïde de première classe. Comme les échinocandines, l'ibrexafungerp inhibe la synthase de (1→3)-β-D-glucane, un composant clé de la paroi cellulaire fongique, entraînant une activité fungicide contre les spp. de Candida. Ibrexafungerp démontre une large activité in vitro contre différentes spp. de Candida, y compris C. auris et des isolats de C. auris présentant des mutations fks. Les valeurs de concentration inhibitrice minimale (CIM50 et CIM90) dans plus de 400 isolats de C. auris étaient respectivement de 0,5 μg/mL et 1,0 μg/mL. Des résultats cliniques ont été rapportés pour deux patients présentant une candidose invasive ou une candidémie due à C. auris, traités lors de l'essai CARES (Candidiasis Caused by Candida Auris), une étude en cours en ouvert. Ces patients ont connu une réponse complète après traitement avec l'ibrexafungerp. Ainsi, l'ibrexafungerp représente un nouvel agent antifongique prometteur pour le traitement des infections à C. auris.
Ghannoum et al. (Tue,) ont étudié cette question.