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Le radical anion superoxyde (O2(•-)) est sans conteste l'espèce réactive de l'oxygène (ROS) primaire la plus importante que l'on trouve dans les cellules, dont la formation et le destin sont entrelacés avec divers processus physiologiques et pathologiques. Ici, nous rapportons une stratégie de détection d'O2(•-) hautement sensible et sélective impliquant la clivage du groupe aryle trifluorométhanesulfonate par O2(•-) pour produire un phénol libre. Nous avons synthétisé trois nouvelles sondes fluorescentes O2(•-) (HKSOX-1, HKSOX-1r pour la rétention cellulaire, et HKSOX-1m pour le ciblage mitochondrial) qui présentent une excellente sélectivité et sensibilité à l'égard d'O2(•-) sur une large plage de pH, d'oxydants forts et de réducteurs abondants trouvés dans les cellules. En imagerie confocale, cytométrie en flux, et essai sur plaque microtitration à 96 puits, HKSOX-1r a été appliqué de manière robuste pour détecter O2(•-) dans plusieurs modèles cellulaires, tels que l'inflammation et le stress mitochondrial. De plus, nos sondes peuvent être appliquées efficacement pour visualiser O2(•-) dans des embryons de poisson zèbre vivants intacts. Ces sondes ouvrent de passionnantes opportunités pour dévoiler les rôles d'O2(•-) dans la santé et la maladie.
Hu et al. (mar.) ont étudié cette question.