Base moléculaire des troubles neurodégénératifs

Les troubles neurodégénératifs, qui sont chroniques et progressifs, se caractérisent par une perte sélective et symétrique de neurones dans les systèmes moteurs, sensitifs ou cognitifs. La délimitation des schémas de perte cellulaire et l'identification de marqueurs cellulaires spécifiques à la maladie ont contribué à la classification nosologique : les plaques séniles, les enchevêtrements neurofibrillaires, la perte neuronale et le déficit en acétylcholine définissent la maladie d'Alzheimer1,2 ; les corps de Lewy et la déplétion de dopamine caractérisent la maladie de Parkinson3 ; des inclusions cellulaires et des axones moteurs enflés sont trouvés dans la sclérose latérale amyotrophique4 ; et les neurones contenant de l'acide γ-aminobutyrique du néostriatum sont perdus dans la maladie de Huntington.5 L'hérédité mendélienne peut être démontrée dans bon nombre de ces troubles . . .