L'élasticité des nanoparticules dirige l'absorption tumorale

À ce jour, le rôle de l'élasticité dans la délivrance de médicaments reste insaisissable en raison de l'incapacité à mesurer la mécanique à microscale et à modifier la rhéologie sans affecter la chimie. Dans ce document, nous décrivons l'absorption cellulaire in vitro et l'absorption tumorale in vivo des nanolipogels (NLGs). Les NLGs sont composés de bicouches lipidiques identiques encapsulant un cœur d'alginate, avec une élasticité ajustable. L'élasticité des NLGs a été évaluée par microscopie à force atomique, qui a démontré qu'ils présentent des modules de Young variant de 45 ± 9 à 19 000 ± 5 kPa. Les cellules néoplasiques et non-néoplasiques ont montré une absorption significativement plus grande des NLGs souples (module de Young 13,8 MPa). Dans un modèle de tumeur mammaire orthotopique, les NLGs souples se sont accumulés de manière significativement plus importante dans les tumeurs, tandis que les NLGs élastiques se sont accumulés de préférence dans le foie. Nos résultats démontrent que l'élasticité des particules dirige l'accumulation tumorale, suggérant qu'elle pourrait être un paramètre de conception pour améliorer l'efficacité de la délivrance aux tumeurs.