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Les stratégies de traitement modifiant la maladie pour la maladie d'Alzheimer (MA) sont encore en cours de recherche approfondie. De nos jours, seuls des traitements symptomatiques existent pour cette maladie, tous essayant de contrebalancer le trouble des neurotransmetteurs : 3 inhibiteurs de la cholinestérase et la mémantine. Pour bloquer la progression de la maladie, les agents thérapeutiques sont censés interférer avec les étapes pathogènes responsables des symptômes cliniques, incluant classiquement le dépôt de plaques d'amyloïde β extracellulaires et la formation d'enchevêtrements neurofibrillaires intracellulaires. D'autres mécanismes sous-jacents sont visés par des agents neuroprotecteurs, anti-inflammatoires, promoteurs de facteurs de croissance, efficaces sur le plan métabolique et des thérapies par cellules souches. Les thérapies récentes ont intégré plusieurs nouvelles caractéristiques telles que de nouveaux biomarqueurs, de nouveaux résultats neuropsychologiques, l'inclusion de populations plus précoces dans le cours de la maladie, et des conceptions d'essai innovantes. Dans un avenir proche, différents agents spécifiques pour chaque patient pourraient être utilisés dans un contexte de "médecine de précision", où des biomarqueurs aberrants accompagnés d'un certain schéma de résultats neuropsychologiques et d'imageries cérébrales pourraient déterminer un régime de traitement spécifique dans un cadre thérapeutique personnalisé. Dans cette revue, nous discutons des thérapies potentiellement modifiant la maladie qui sont actuellement à l'étude et des cadres thérapeutiques individualisés qui peuvent se révéler bénéfiques pour les patients atteints de MA.
Yiannopoulou et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.