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La conversion photocatalytique du CO2 en gaz de synthèse est une méthode prometteuse pour relever les défis énergétiques et environnementaux. Ici, nous rapportons l'intégration de sites doubles Ni-Co sur des nanosheets ultrafins de Co3 O4 dopés au Ni assemblés en nanotube double creux (Ni-Co3 O4 NSDHN) pour une photoréduction efficace du CO2 à faible concentration. Des spectres quasi in situ et des calculs de théorie fonctionnelle de la densité montrent que la diminution du centre de bande d des sites doubles Ni-Co permet l'accumulation d'électrons dans les orbitales dxz/dyz -2π* et dz2 -5σ. En conséquence, la force de liaison de *CO est affaiblie et le site d'adsorption de *H est modulé des sites métalliques vers un site oxygène. Remarquablement, Ni-Co3 O4 NSDHN présente une activité de photoconversion de CO2 dilué supérieure et une sélectivité contrôlable sous l'irradiation de la lumière visible ou même de la lumière solaire naturelle. Un taux d'évolution de gaz de synthèse de 170,0 mmol g-1 h-1 avec un rendement quantique apparent de 3,7 % et des rapports CO/H2 continuellement ajustables de 1 : 10 à 10 : 1 sont atteints.
Qian et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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