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Dans le présent article, nous décrivons la synthèse de certains analogues de la dermorphine et de la deltorphine glycosylés en beta-O et alpha-C sur le résidu d'acide aminé C-terminal et rapportons leur affinité et sélectivité pour les récepteurs opioïdes ainsi que leur puissance analgésique après injection sous-cutanée chez les souris.
Negri et al. (Fri,) ont étudié cette question.