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L'amygdale est essentielle à la génération des comportements émotionnels-affectifs. Elle se compose de plusieurs noyaux aux fonctions très sélectives et élaborées. En particulier, l'amygdale étendue centrale, consistant en l'amygdale centrale (CEA) et le noyau de la strie terminale (BNST) est un composant essentiel contrôlant activement les connexions éfférentes vers des effecteurs en aval tels que l'hypothalamus et le tronc cérébral. Les CEA et BNST contiennent de grandes quantités de différents neuropeptides qui contribuent de manière significative à la transmission synaptique. Parmi ceux-ci, le neuropeptide Y (NPY) a émergé comme un important neuromodulateur anxiolytique et réduisant la peur. Ici, nous avons caractérisé l'expression, la connectivité et la fonction électrophysiologique des récepteurs NPY et Y2 dans le CEA. Nous avons identifié plusieurs populations neuronales exprimant le NPY, y compris des neurones exprimant la somatostatine et la calrétinine. De plus, dans le noyau intercalé principal, le NPY est principalement exprimé dans des neurones exprimant le récepteur de la dopamine D1, mais aussi dans des neurones à somatostatine dispersés. Il est intéressant de noter que les neurones NPY ne se co-localisent pas avec le récepteur Y2. Des expériences de traçage rétrograde ont révélé que les neurones NPY connectent réciproquement le CEA et le BNST. Fonctionnellement, l’agoniste du récepteur Y2, PYY3-36, a réduit à la fois la transmission synaptique inhibitoire et excitatoire dans l'amygdale centromédiale (CEm). Cependant, nous fournissons également des preuves que l'absence de NPY ou de récepteurs Y2 entraîne une augmentation de la libération de GABA spécifiquement aux synapses inhibitrices dans le CEm. Pris ensemble, nos résultats suggèrent que le NPY exprimé par des populations neuronales distinctes peut moduler les projections afférentes et efférentes du CEA via les récepteurs Y2 présynaptiques situés aux synapses inhibitrices et excitatrices.
Wood et al. (Sun,) ont étudié cette question.