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Cette recherche vise à évaluer les modèles de traitement en conditions réelles et les résultats de sécurité des thérapies ciblées chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique.

April 15, 2026Open Access

Modèles de traitement en conditions réelles et résultats de sécurité des thérapies ciblées dans une cohorte de leucémie lymphoïde chronique à un seul centre

Key Points

Cette recherche vise à évaluer les modèles de traitement en conditions réelles et les résultats de sécurité des thérapies ciblées chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique.
Analyse rétrospective de 47 patients atteints de LLC
Évaluation des caractéristiques cliniques et des réponses au traitement
Évaluation des événements indésirables à partir de 58 événements de traitement
L’obinutuzumab, l’ibrutinib et le vénotoclax ont été administrés dans 34,5 %, 46,5 % et 19,0 % des événements de traitement, respectivement
Des taux de réponse plus élevés ont été observés avec l’obinutuzumab (92,9 %) par rapport à l’ibrutinib (54,5 %) et au vénotoclax (55,6 %)
Plus de 80 % des événements de traitement ont connu des événements indésirables
La neutropénie était plus courante avec l’obinutuzumab et le vénotoclax, les événements hémorragiques étant plus fréquents avec l’ibrutinib
La survie globale médiane était de 30,9 mois depuis le début de la première thérapie ciblée

Abstract

Contexte et objectifs : Les thérapies ciblées sont de plus en plus utilisées dans la gestion de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; cependant, les données du monde réel issues de la pratique clinique habituelle restent limitées. Matériaux et méthodes : Nous avons effectué une analyse rétrospective de 47 patients atteints de LLC ayant reçu au moins une thérapie ciblée dans un hôpital universitaire tertiaire. Les caractéristiques cliniques, les réponses au traitement et les événements indésirables ont été évalués. Un total de 58 événements de traitement ont été inclus. Résultats : L’obinutuzumab, l’ibrutinib et le vénotoclax ont été administrés dans respectivement 34,5 %, 46,5 % et 19,0 % des événements de traitement. Des taux de réponse numériquement plus élevés ont été observés dans les événements de traitement impliquant l’obinutuzumab comparativement à l’ibrutinib et au vénotoclax (92,9 % contre 54,5 % et 55,6 %, respectivement) ; cependant, l'attribution des traitements n'était pas randomisée et ces résultats doivent être interprétés de manière descriptive. La survie globale médiane depuis le début de la première thérapie ciblée était de 30,9 mois. Des événements indésirables sont survenus dans plus de 80 % des événements de traitement. La neutropénie était plus fréquente avec l’obinutuzumab et le vénotoclax, tandis que les événements hémorragiques étaient plus courants avec l’ibrutinib. Conclusions : Dans cette cohorte du monde réel, les thérapies ciblées ont montré des schémas de réponse et des résultats de sécurité conformes à la pratique clinique habituelle. L’obinutuzumab était plus fréquemment prescrit chez des patients plus âgés et plus comorbides, reflétant des modèles de traitement plutôt qu'une supériorité comparative. Ces résultats doivent être considérés comme descriptifs et générateurs d'hypothèses, étant donné le design rétrospectif et monocentrique.

Modèles de traitement en conditions réelles et résultats de sécurité des thérapies ciblées dans une cohorte de leucémie lymphoïde chronique à un seul centre

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