Les taux de transfert Dexter dans les systèmes de hyperfluorescence TADF sont-ils optiquement accessibles ?

Apparemment non, mais pour des raisons inattendues. Combiner les propriétés de collecte des triplets des matériaux TADF avec les taux d'émission rapides et la pureté des couleurs des émetteurs fluorescents est attrayant pour développer des OLEDs haute performance. Dans cette approche de "hyperfluorescence", les excitons triplets sont convertis en singlets sur le matériau TADF et transférés au matériau fluorescent par transfert d'énergie Förster à longue portée. Le mécanisme de perte principal est supposé être le transfert d'énergie Dexter du triplet TADF au triplet non émissif de l'émetteur fluorescent. Ici, nous utilisons la spectroscopie optique pour étudier le transfert d'énergie dans des couches émissives représentatives. Bien que nous observions une cinétique qui semble d'abord cohérente avec l'extinction Dexter de l'état triplet TADF, l'absorption transitoire, les rendements quantiques de photoluminescence et la comparaison à des systèmes "hyperphosphorescents" sensibilisés par des phosphores révèlent que ce n'est pas le cas. Bien que l'extinction Dexter par l'émetteur fluorescent soit probablement encore un mécanisme de perte clé dans les appareils, nous démontrons que, malgré les apparences initiales, il est inopérant sous excitation optique. Ces résultats révèlent une profonde limitation de la spectroscopie optique dans la caractérisation des systèmes hyperfluorescents.