L'inflammation médiée par les cellules T dans l'ostéoporose post-ménopausique

L'ostéoporose est la maladie osseuse métabolique la plus répandue, touchant la moitié des femmes dans la sixième et la septième décennie de la vie. L'ostéoporose se caractérise par une résorption osseuse désynchronisée, ce qui entraîne une faible masse osseuse, une microarchitecture compromise et une détérioration structurelle qui augmente la probabilité de fractures avec un traumatisme minimal, connues sous le nom de fractures de fragilité. Plusieurs facteurs contribuent à l'ostéoporose chez les hommes et les femmes. Chez les femmes, la ménopause - l'arrêt de la fonction ovarienne - est l'une des principales causes de l'ostéoporose primaire. Au cours des trois dernières décennies, on a de plus en plus reconnu que le système immunitaire adaptatif joue un rôle fondamental dans le développement de l'ostéoporose post-ménopausique, tant chez l'homme que dans des modèles murins. Dans cette revue, nous mettons en évidence des données récentes sur les interactions entre les cellules T et le système squelettique dans le contexte de l'ostéoporose post-ménopausique. Enfin, nous passons en revue des études récentes sur les interventions pour améliorer l'ostéoporose.