L'thyroïdite de Hashimoto atténue la progression du carcinome papillaire de la thyroïde : déchiffrer les liens immunologiques

Bien que certaines études aient examiné les relations clinicopathologiques entre le carcinome papillaire de la thyroïde (CPT) et la thyroïdite de Hashimoto (TH), il n'existe toujours pas de compréhension claire des différences dans le microenvironnement immunitaire tumoral pour le CPT avec TH coexistant et de l'effet de la TH sur la progression du CPT. L'objectif de cette étude était de clarifier les mécanismes médiés par le système immunitaire de la TH coexistant, qui pourraient influencer la progression du CPT. 30 patients ayant un CPT de type conventionnel confirmé histologiquement et 30 patients avec un CPT et une TH coexistant ont été inclus dans l'étude. Pour analyser le rôle des liens médiés par le système immunitaire entre le CPT et la TH, une investigation immunohistochimique a été réalisée pour compter le nombre de différentes cellules immunitaires, y compris les cellules T cytotoxiques (CD8), les cellules plasmatiques (CD138), les cellules Treg (FOXP3), les cellules mastocytaires (MCT) et les macrophages M2 (CD163). Il a été montré que, malgré le nombre élevé de cellules immunitaires dans les tissus thyroïdiens intacts des patients CPT avec TH coexistant, il n'y avait pas de différences significatives dans les comptages de macrophages M2, de cellules mastocytaires et de Treg à l'intérieur du CPT avec ou sans TH. Le CPT avec TH était associé à un plus grand nombre de cellules CD8+ (P < 0,001), reflétant la capacité du système immunitaire à générer et à recruter des cellules T cytotoxiques dans la zone tumorale, ce qui peut expliquer l'effet protecteur de la TH sur la progression du CPT. Le développement de métastases ganglionnaires était associé à un nombre accru de cellules mastocytaires, de macrophages M2 et de Treg, ainsi qu'à une diminution du nombre de cellules plasmatiques, indépendamment de la TH coexistant. Cependant, nous n'avons pas trouvé de différences significatives dans la quantité de cellules T cytotoxiques chez les patients avec noeud positif et noeud négatif avec ou sans TH, ce qui encourage une enquête supplémentaire sur les mécanismes d'évasion immunitaire dans le CPT.