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Dans cette revue, nous décrivons et discutons des développements dans l'utilisation de métalloporphyrines et de métallophthalocyanines comme catalyseurs pour la réduction de l'oxygène dans des électrolytes aqueux. L'objectif principal de la plupart des chercheurs dans ce domaine a été de concevoir des catalyseurs capables d'atteindre une réduction facile de l'oxygène par le biais du transfert de quatre électrons à la plus faible surpotentielle possible. Dans cet esprit, l'objectif principal de cette revue était de mettre en lumière les frontières de la recherche dévoilant des jalons importants vers la synthèse et la conception de catalyseurs N4-métallomacrocycliques prometteurs qui réalisent la réduction à quatre électrons de l'oxygène et, sur la base de la littérature, d'attirer l'attention sur les exigences fondamentales pour la synthèse de catalyseurs améliorés fonctionnant à faible surpotentiel. Notre emphase n'était pas de faire des comparaisons parallèles entre les classes individuelles de complexes N4-métallomacrocycliques en ce qui concerne leur activité, mais plutôt de nous concentrer sur les points communs des propriétés fondamentales qui régissent leurs réactivités et comment celles-ci peuvent être habilement manipulées pour développer de meilleurs catalyseurs. Par conséquent, en plus de discuter des progrès réalisés en ce qui concerne la synthèse et la conception de catalyseurs avec une haute sélectivité envers la réduction à quatre électrons de l'O2, une grande partie de la revue met en avant les relations structure-activité quantitatives (QSAR) qui régissent l'activité et la stabilité de ces complexes, qui, lorsqu'elles sont bien comprises, affinées et soigneusement mises en œuvre, devraient constituer une porte fondamentale pour la conception rationnelle de meilleurs catalyseurs.
Masa et al. (Sun,) ont étudié cette question.