Une résolution cinétique dynamique des N-oxydes hétérobiaryles axiaux chiraux a été développée via une réaction d'Aldol asymétrique catalysée par un tripeptide d-Pro-Tyr-Phe supporté sur résine. Cette approche fournit une voie vers des dérivés N-oxydes hétérobiaryles enrichis en énantiomères possédant à la fois une chiralité axiale et centrale, offrant des produits avec jusqu'à 96% d'excès énantiomérique et un rapport diastéréoisomérique de 9:1. La méthodologie démontre une large portée de substrats robuste, tolérant une variété de substituants donneurs et attracteurs d'électrons. De plus, le catalyseur immobilisé présente une recyclabilité pendant au moins trois cycles. Ce système a également été appliqué à la résolution cinétique de substrats axiaux chiraux racémiques.
Tian et al. (Mon,) ont étudié cette question.