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Un protocole robuste et pratique pour préparer des éthers alkyles aryles a été développé, s'appuyant sur l'utilisation de deux types de ligands pour promouvoir l'alkoxylation catalysée par le Cu des halogénures (hétéro)aryles. L'étendue de la réaction est très générale pour une variété de partenaires de couplage, en particulier pour des alcool secondaires et des chlorures (hétéro)aryles difficiles. En cas de couplage avec des chlorures et bromures aryles, deux diamides oxaliques servent de ligands puissants. Le tert-butoxyde a d'abord été démontré comme un ligand pour la réaction de couplage catalysée par le Cu, conduisant à l'alkoxylation des iodures aryles réalisée à température ambiante. De plus, plusieurs dérivés de glucides sont applicables pour cette réaction de couplage, offrant les éthers glucides-aryles correspondants dans des rendements de 29 à 98 %.
Chen et al. (Mon,) ont étudié cette question.