ObjectifÀ l'échelle mondiale, le cancer du sein est la forme de cancer la plus répandue chez les femmes et la principale cause de décès. La radiothérapie, la chimiothérapie et la thérapie hormonale sont les approches contemporaines utilisées pour le traitement du cancer du sein. Cependant, ces traitements présentent plusieurs inconvénients, notamment la résistance aux médicaments, des effets secondaires désagréables et des résultats de traitement qui ne sont pas satisfaisants. L'objectif principal de cette revue était d'incorporer les découvertes les plus récentes sur les flavonoïdes, qui sont une catégorie de substances polyphénoliques obtenues à partir de plantes. La majorité des flavonoïdes se trouvent dans des aliments, y compris les fruits, les légumes et les plantes utilisées à des fins médicinales. Plusieurs études ont montré que les flavonoïdes possèdent des propriétés anticancéreuses et pourraient donc servir de médicaments adjuvants pour le traitement du cancer du sein.Signification de la revueLes flavonoïdes ont montré un potentiel très prometteur dans le traitement du cancer, en particulier du cancer du sein, selon une étude récente. Les flavonoïdes possèdent des propriétés pharmacologiques qui diffèrent de celles d'autres composés. Pour cette revue, nous avons recherché dans les bases de données PubMed, Scopus, Embase et Web of Science des articles publiés entre janvier 2020 et mai 2025 et avons exploré le rôle des flavonoïdes contre le cancer du sein. Lors de la recherche des publications les plus récentes, nous avons utilisé les phrases "Flavonoïdes" et "Cancer du sein" pour les découvrir. En appliquant les principes PRISMA, un total de 3 103 articles a été identifié, et quarante articles de recherche originaux ont été sélectionnés sur la base de critères d'inclusion et d'exclusion. La technique de revue a été documentée dans le Registre international prospectif des revues systématiques (PROSPERO) sous le numéro d'enregistrement CRD420261326368. Les études incluses ont examiné les mécanismes du cancer du sein à travers des expériences in vivo, in vitro et des analyses moléculaires de l'induction d'apoptose, de la réduction du volume tumoral, de l'inhibition de l'angiogenèse, de la suppression de la métastase, de l'inversion de la résistance médicamenteuse et de la modulation des voies de signalisation du cancer du sein.Résultats clésDes flavonoïdes tels que la naringénine, l'hespéridine, la quercétine, la baicaline, la chrysine, l'ononine, la scutellarine et le 2'-hydroxychalcone ont montré un potentiel anticancéreux dans des modèles de cancer du sein, principalement dans des études in vitro et précliniques. Plusieurs voies de signalisation importantes, notamment NF-κB, MAPK, Wnt/β-caténine, AMPK/mTOR et PI3K/Akt/mTOR, ont été altérées en lien avec ces effets. Des recherches menées à travers plusieurs expériences ont montré que les flavonoïdes avaient la capacité de réduire la résistance médicamenteuse et d'augmenter les effets cytotoxiques des médicaments de chimiothérapie tels que la doxorubicine et le docétaxel. Cependant, de nombreuses études ont utilisé des concentrations qui peuvent ne pas être pharmacocinétiquement réalisables in vivo, et les preuves cliniques restent limitées. Les nanoparticules, nanoémulsions et micelles ont récemment émergé comme de nouveaux systèmes de délivrance de médicaments qui ont été utilisés pour formuler des médicaments peu solubles dans le but d'augmenter l'exposition au médicament. Les informations liées à ces nouveaux systèmes de délivrance de médicaments reposent encore principalement sur des données précliniques.ConclusionsPlusieurs recherches in vivo et in vitro ont démontré que les flavonoïdes ont le potentiel d'inhiber la croissance des cellules de cancer du sein au cours du processus de traitement. Néanmoins, leur signification thérapeutique reste ambigüe en raison des contraintes liées à la pharmacocinétique, aux niveaux d'exposition réalisables et à la faisabilité des doses. D'autres études pharmacocinétiques et cliniques rigoureusement planifiées sont nécessaires pour établir leur potentiel de translation.
Sharma et al. (jeu,) ont étudié cette question.
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