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Les implants dentaires sont l'une des options de traitement les plus fréquemment utilisées pour le remplacement des dents. Environ 30 % des patients ayant des implants dentaires développent une péri-implantite, qui est une maladie inflammatoire buccale entraînant la perte des tissus de soutien, principalement l'os. Pour le développement de futures stratégies thérapeutiques, il est essentiel de comprendre la pathophysiologie moléculaire des infections péri-implantaires humaines. Ici, nous décrivons les motifs d'expression génique et protéique du tissu osseux en période d'implantite comparé au tissu osseux péri-implantaire sain. De plus, les cellules de la lignée ostéoblastique dérivées d'échantillons de péri-implantite ont été immortalisées et caractérisées. Nous avons appliqué l'analyse par microarrays, la PCR quantitative en reverse transcription, le tri cellulaire activé par fluorescence et les analyses de Western blot. Les niveaux de molécules typiques de la matrice osseuse, y compris SPP1, BGLAP et COL9A1, chez les patients atteints de péri-implantite étaient réduits, tandis que le marqueur d'inflammation interleukine 8 (IL8) était fortement exprimé. RUNX2, l'un des facteurs de transcription des ostéoblastes matures, était également diminué dans la péri-implantite. Enfin, la lignée cellulaire immortalisée de transcriptase inverse de télomérase humaine issue de la péri-implantite présentait un caractère fibro-ostéoblastique plus prononcé que le témoin sain.
Schminke et al. (Tue,) ont étudié cette question.
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