Les vésicules extracellulaires (EVs) sont des particules à l'échelle nanométrique sécrétées par les cellules qui transportent diverses biomolécules reflétant leur cellule d'origine. Les approches d'imagerie des EVs uniques ont permis une caractérisation précise des populations d'EV hétérogènes ; cependant, leur application plus large est limitée par des flux de travail à faible débit et des procédures d'isolement des EV encombrantes. Ici, nous introduisons une plateforme d'imagerie rationalisée et à haut débit capable d'analyser l'expression des protéines des EV individuels intacts directement à partir d'échantillons biologiques non traités au niveau de la vésicule unique. Notre approche utilise une surface en verre fonctionnalisée optimisée pour l'imagerie à haut débit des EVs uniques, facilitant la capture spécifique des EVs et permettant une intégration avec les technologies d'automatisation existantes. Nous évaluons les capacités analytiques de la plateforme en caractérisant divers échantillons d'EV recombinants et démontrons son utilité clinique en analysant des EVs dans un total de 191 échantillons de plasma humain avec une efficacité à haut débit. Cette technologie offrira une voie pour la caractérisation de haute précision et à grande échelle des EVs dans des échantillons cliniques.
Han et al. (Thu,) ont étudié cette question.