La synthèse et le comportement des phases de deux racémates cristallins liquides contenant quatre cycles aromatiques, différant par le nombre de groupes méthylène, ont été rapportés. Ces matériaux forment des phases smectiques, comme confirmé par la spectroscopie diélectrique. Les propriétés mésomorphes des racémates étudiés ont été comparées avec celles des (S) énantiomères appropriés précédemment synthétisés. Étant donné que ces matériaux sont des mélanges racémiques, ils ont été soumis à une séparation chirale par chromatographie liquide à haute performance. Cette recherche a été menée sur deux colonnes chirales à base de polysaccharides. Nous avons identifié des conditions optimales permettant la séparation de base de ces racémates, qui peuvent être mises à l'échelle pour des fins préparatives. Ainsi, il n'est pas nécessaire de procéder à une synthèse répétée des équivalents chiraux.
Wojda et al. (Thu,) ont étudié cette question.