Réarrangement de libération de contrainte/N-fonctionnalisation des azabicyclo[1.1.0]butanes avec des méthides de para-quinone pour la synthèse des azétidines

Key Points

• L'objectif est d'établir une méthode sans métal pour synthétiser des azétidines N-alkyles substituées en utilisant des azabicyclo[1.1.0]butanes et des méthides de para-quinone.
• Une approche d'activation duale avec HFIP a été utilisée pour le réarrangement et la N-alkylation.
• Concentration sur le réarrangement induit par libération de contrainte des ABBs avec des p-QMs.
• Employé une méthodologie sans métal et économiquement atomique.
• Synthèse réussie d'azétidines N-alkyles substituées avec une grande efficacité.
• Démontré une libération de contrainte significative contribuant au succès de la réaction.