Clairance métabolique partiel de la mélatonine endogène comme un marqueur endogène potentiel de l'activité du CYP1A2.

OBJECTIFS : ), calculé à partir de l'excrétion urinaire de 6-hydroxymélatonine (6-O-MEL) et de l'exposition plasmatique à la mélatonine (MEL), en tant que marqueur endogène potentiel de l'activité du CYP1A2 et comparé aux indices basés sur la caféine (CA). MÉTHODES : a été calculé comme l'excrétion urinaire de 6-hydroxymélatonine divisée par l'AUC plasmatique correspondante de la mélatonine. RÉSULTATS : (r = 0,57 et 0,67) et les ratios de paraxanthine/CA plasmatique (PX/CA) (r = 0,63 et 0,65). CONCLUSIONS : corrèle avec des indices de phénotypage du CYP1A2 dérivés de la caféine établis et peut représenter une approche sans sonde pour le phénotypage du CYP1A2. Une validation supplémentaire dans des conditions de CYP1A2 induites et inhibées est nécessaire.