L'allongement héréditaire de l'intervalle QT est-il un facteur significatif dans l'étiologie du syndrome de mort subite du nourrisson ?
L'allongement héréditaire de l'intervalle QT est peu probable comme un facteur significatif dans l'étiologie de la grande majorité des cas de SMSN.
L'allongement du segment QT déterminé génétiquement sur les ECG a été proposé comme un des mécanismes pathogéniques de base du syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN). Les études ECG menées sur un total de 108 parents au premier degré de 26 patients présentant ce syndrome, comparées à 99 sujets de 22 familles témoins, n'ont pas montré de différences significatives dans l'intervalle QT entre ces deux groupes. L'allongement héréditaire de l'intervalle QT semble donc peu probable comme un facteur significatif dans l'étiologie de la grande majorité des cas de SMSN.
Kukolich et al. (Ven,) ont étudié cette question.