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La bivalirudine (BV), un inhibiteur direct de la thrombine peptidique, dérivé de l'hirudine, a suscité un intérêt croissant dans la thérapie anticoagulante clinique ces dernières années. Dans ce travail, une surface hémocompatible a été préparée par immobilisation de BV sur acier inoxydable 316L (SS) à l'aide d'une couche d'adhésion de polydopamine (DA). La spectroscopie de photoélectrons X (XPS) a été utilisée pour déterminer la composition chimique des surfaces afin de caractériser la couche intermédiaire de polydopamine et le BV immobilisé. La quantité de BV lié a été mesurée par microbalance à quartz (QCM). L'hémocompatibilité in vitro a été évaluée par le temps de coagulation du temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) et l'essai du temps de prothrombine (PT), l'adhésion et l'activation des plaquettes, l'adsorption du fibrinogène, et le test de sang entier. L'effet de la méthode de stérilisation sur la bioactivité du BV immobilisé a également été évalué. Les résultats ont montré que les BV étaient immobilisés avec succès sur la surface du SS avec la couche intermédiaire de DA à une densité de 98 ng/cm(2). La surface recouverte de BV a prolongé aPTT et PT, inhibé significativement l'activation des plaquettes et du fibrinogène. La stérilisation par radiation ultraviolette était possible avec seulement une perte d'activité marginale. Ainsi, l'approche décrite ici peut fournir une base pour la préparation de la modification de surface du SS 316L pour une utilisation dans des implants cardiovasculaires.
Lu et al. (Sat,) ont étudié cette question.