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Les filles et les femmes sont de manière disproportionnée affectées par des diagnostics tardifs de trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH), mais la recherche sur l'impact de cela est limitée. Notre étude visait à centrer les expériences vécues des femmes avec un TDAH diagnostiqué tardivement pour augmenter la compréhension de l'impact de tels retards. Nous avons employé une enquête de méthodes mixtes pour examiner les perspectives de 28 femmes avec un TDAH diagnostiqué tardivement. Les résultats montrent clairement la critique et le manque de soutien auxquels les participantes ont été confrontées de la part de la société et des professionnels de la santé, illustrant les conséquences négatives d'un diagnostic tardif de TDAH sur la qualité de vie et la santé mentale. Les participantes ont souvent rapporté avoir intériorisé les critiques et décrit une estime de soi déroutante ; citant la culpabilité, la honte et une perception de soi négative en raison des diagnostics tardifs. Les participantes ont trouvé le diagnostic révélateur, leurs vies prenant enfin sens ; citant la guérison, une estime de soi améliorée, et le sentiment que la vie valait davantage d'être vécue. Les adversités rencontrées en raison des diagnostics tardifs ont été décrites depuis la petite enfance, à travers l'adolescence, et jusqu'à l'âge adulte. Les participantes ont réfléchi à 'ce qui aurait pu être' et ont décrit le deuil de la vie qu'elles auraient pu mener si elles avaient été diagnostiquées plus tôt. Les impacts négatifs d'un diagnostic de TDAH manqué sont larges et couvrent différentes étapes de la vie. Avec des implications potentielles pour la politique de santé publique, ce travail souligne l'importance d'augmenter l'accès des filles et des femmes aux diagnostics de TDAH pour faire face à des difficultés néfastes évitables.
Holden et al. (Mar,) ont étudié cette question.