Comment la kétamine affecte-t-elle le foie des souris enceintes et des souris en développement ?

Il est bien connu que l'abus de kétamine peut induire des lésions hépatiques chez les adultes toxicomanes, mais les effets de l'abus de kétamine chez les mères enceintes sur leur progéniture ont reçu moins d'attention. Dans cette étude, nous avons examiné les effets des injections de kétamine sur 5 jours (30 mg/kg) chez des souris enceintes de l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) pendant le début ou le milieu de la gestation sur les activités de l'aspartate aminotransférase (AST) et de la phosphatase alcaline (ALP) des mères et des progénitures. Nous avons également examiné si l'administration d'un traitement à la kétamine aux mères avait des effets sur l'étendue de la fibrose, la prolifération cellulaire et la mort cellulaire dans les foies des nouveau-nés. Aucune différence biochimique significative n'a été trouvée entre les groupes de traitement et de contrôle chez les mères. Chez la progéniture, le traitement à la kétamine a légèrement supprimé l'augmentation progressive de l'activité hépatique de l'AST chez les nouveau-nés pendant la maturation hépatique. Les mesures de l'activité hépatique de l'ALP et de l'immunoréactivité de la lactate déshydrogénase (LDH) ont révélé que le traitement à la kétamine pourrait conduire à une augmentation de la mort cellulaire. La prolifération des cellules hépatiques des nouveau-nés était également retardée comme le montre la réduction de l'immunoréactivité de l'antigène nucléaire de prolifération cellulaire (PCNA) dans les groupes de kétamine. Aucune fibrose évidente n'était manifeste. Ainsi, nous avons démontré que l'administration de kétamine aux souris enceintes a supprimé le développement hépatique et a également induit la mort des cellules hépatiques de la progéniture.