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Les essais cliniques des T cellules modifiées par récepteur d'antigène chimérique (CAR) ont montré des promesses dans les malignités hématologiques. Cependant, dans les tumeurs solides, les réponses cliniques ont été moins impressionnantes. Il est important de déterminer comment améliorer davantage les effets cliniques des T cellules modifiées CAR. Dans cette revue, nous nous concentrons sur les essais cliniques récents et analysons les facteurs qui déterminent les réponses cliniques, y compris : 1) la composition du CAR ; 2) la préparation des T cellules modifiées CAR ; 3) le calendrier de traitement clinique ; 4) les caractéristiques des patients. Nous proposons également des stratégies futures qui doivent être explorées avant que la technologie puisse être utilisée dans une gamme plus large d'applications cliniques.
Zhang et al. (Mon,) ont étudié cette question.