Key points are not available for this paper at this time.
La phagocytose et l'autophagie dans les macrophages ont montré qu'elles sont essentielles à la fois pour l'immunité innée et adaptative. Les lysosomes sont les principales organelles subcellulaires cataboliques responsables de la dégradation et du recyclage des matériaux extracellulaires et intracellulaires, qui constituent les étapes finales de la phagocytose et de l'autophagie. Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents aux fonctions lysosomales après infection restent obscurs. Dans cette étude, nous avons réalisé une analyse de protéomique quantitative des changements dans la constitution et la glycosylation des protéines dans les lysosomes dérivés de cellules de macrophages murins RAW 264.7 traitées avec différents types de pathogènes, comprenant des exemples de bactéries (Listeria monocytogenes, L. m), de virus à ADN (virus de l'herpès simplex de type 1, HSV-1) et de virus à ARN (virus de la stomatite vésiculaire, VSV). Au total, 3 704 protéines relatives aux lysosomes et 300 sites de glycosylation potentiels sur 193 protéines ont été identifiés. L'analyse comparative a montré que les pathogènes susmentionnés induisaient des altérations distinctes dans le protéome du lysosome, qui est étroitement associé aux fonctions immunitaires des macrophages, telles que l'activation des récepteurs de type toll, l'inflammation et la présentation de l'antigène. Les changements les plus significatifs dans les protéines et les fluctuations de la glycosylation ont également été déterminés. De plus, l'analyse par Western blot a montré que les changements dans l'expression de ces protéines étaient indétectables au niveau de la cellule entière. Ainsi, notre étude offre des perspectives uniques sur la fonction des lysosomes dans l'activation des macrophages et les réponses immunitaires.
Gao et al. (Sun,) ont étudié cette question.