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Objectifs : Les niveaux de lipoprotéine(a) Lp(a) sont généralement constants tout au long de la vie d'un individu, et les directives actuelles recommandent qu'une seule mesure suffise pour évaluer le risque de maladie coronarienne (MC). Cependant, il n'est pas clair si une seule mesure de Lp(a) chez des individus ayant subi un infarctus du myocarde aigu (IM) est indicative du niveau de Lp(a) six mois après l'événement. Méthodes et résultats : = 0.02). L'analyse des sous-groupes n'a montré aucune différence dans les valeurs de base, à six mois, ou le changement entre les valeurs de base et celles à six mois de Lp(a) entre les groupes STEMI et NSTEMI et entre le groupe ayant reçu de l'évolocumab et celui qui ne l'a pas reçu. Conclusion : Cette étude a démontré que les niveaux de Lp(a) chez les individus ayant subi un IM aigu sont significativement plus élevés six mois après l'événement initial. Par conséquent, une seule mesure de Lp(a) dans le contexte péri-infarctus n'est pas suffisante pour prédire le risque de maladie coronarienne associée à Lp(a) dans la période post-infarctus. Enregistrement : Evolocumab dans l'Essai de Syndrome Coronaires Aigus EVACS I NCT03515304, Evolocumab chez les Patients avec Infarctus du Myocarde Aigu EVACS II, NCT04082442.
Ziogos et al. (Mercredi) ont étudié cette question.
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