Une investigation in silico des dérivés du 1,2,4-triazole en tant qu'agents antioxydants potentiels utilisant le docking moléculaire, des simulations de dynamique moléculaire, des calculs d'énergie libre MM-PBSA et des prédictions ADME

Dans cette étude, nous avons réalisé des études informatiques sur des dérivés de 1,2,4-triazole précédemment synthétisés par criblage virtuel en raison de l'activité antioxydante. Six enzymes responsables de la régulation du stress oxydatif ont été sélectionnées comme cibles clés. Cent douze composés ont été soumis à des simulations de docking moléculaire semi-flexibles, ce qui a abouti à la sélection de 23 substances en fonction de l'énergie de liaison pour une analyse ADME ultérieure. De plus, les études de dynamique moléculaire des complexes avec les meilleurs scores de docking, des complexes de référence et des apo-protéines ont été décrites en détail ici. Les résultats de la modélisation de 100 ns (RMSD, RMSF, SASA, Rg, PCA) indiquent une grande stabilité lors de la formation de complexes avec nos deux composés potentiels, ainsi qu'une énergie de liaison favorable, déterminée théoriquement par la méthode MM/PBSA, augmentant ainsi la probabilité qu'ils agissent comme des inhibiteurs prometteurs des enzymes sélectionnées.