Catalyse photoredox des β‐cétoesters aromatiques pour la production in situ de radicaux transitoires et persistants pour la transformation organique

génère un radical α-carbonyle transitoire et un radical cétyl persistant in situ. Contrairement aux approches bien établies, aucun oxydant ou réducteur externe stœchiométrique n'est requis pour cette réaction. L'utilité synthétique est démontrée par le couplage de pinacol des radicaux cétyls et l'benzanulation des radicaux α-carbonyles avec des alcynes pour donner une série de 1-naphthols hautement substitués avec de bons à excellents rendements. Le photocatalyseur facilement disponible, les conditions de réaction douces, la large gamme de substrats et la haute tolérance aux groupes fonctionnels font de cette réaction un outil synthétique utile.