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L'accès à des techniques douces et opérationnellement simples pour atteindre des cibles de glucides sera nécessaire pour faciliter les avancées dans la recherche biologique, médicinale et pharmacologique. Même avec l'abondance de rapports élégants pour générer des liaisons glycosidiques, la construction stéréosélective d'oligosaccharides α- et β- et de glycoconjugués n'est en aucun cas triviale. À une époque où une prise de conscience accrue de l'impact que nous avons sur l'environnement façonne l'état de l'art, les chimistes synthétiques ont la tâche de développer des réactions plus propres et plus efficaces pour réaliser leurs transformations. Ce mouvement transmet la valeur que la prévention des déchets est toujours supérieure à son traitement ou à sa dépollution. Cette revue mettra en avant les avancées récentes à cet égard en examinant des stratégies qui emploient la catalyse par des métaux de transition dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués. Ces méthodes sont douces et efficaces pour construire des liaisons glycosidiques avec des niveaux de déchets réduits grâce à l'utilisation de quantités sub-stoichiométriques de métaux de transition pour promouvoir la glycosylation.
McKay et al. (Thu,) ont étudié cette question.