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Des études émergentes sur les vésicules extracellulaires (VE) dérivées des cellules tumorales ont montré la signification biologique dans le développement tumoral et le microenvironnement en reprogrammant les cellules immunitaires autour des cellules cancéreuses. Dans cette étude, nous avons utilisé des cellules de cancer colorectal comme donneurs de VE et des cellules T comme récipiendaires pour examiner si les VE altèrent la fonction des cellules T. En conséquence, nous avons découvert que les VE dérivées des cellules cancéreuses colorectal (CRC-VE) étaient enrichies en TGF-β1. Fait intéressant, les CRC-VE induisaient une altération phénotypique des cellules T en cellules semblables à Treg en activant la signalisation TGF-β/Smad et en inactivant la signalisation SAPK. De plus, les cellules ressemblant à Treg induites par les CRC-VE avaient une activité remarquable de promotion de la croissance tumorale in vitro et in vivo. Ces résultats suggèrent que les cellules cancéreuses colorectal utilisent les VE pour apprivoiser les cellules immunitaires pour leur prospérité.
Yamada et al. (Mer,) ont étudié cette question.
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