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Les éosinophiles sont des granulocytes dérivés de la moelle osseuse qui, dans des conditions homéostatiques, représentent jusqu'à 1 à 3 % des leucocytes du sang périphérique. Pendant l'inflammation, les éosinophiles peuvent rapidement s'élargir et infiltrer les tissus enflammés, guidés par des cytokines et des alarmantes (telles que l'IL-33), des molécules d'adhésion et des chimiokines. Les éosinophiles jouent un rôle proéminent dans l'asthme allergique et les infections parasitaires. Néanmoins, ils participent à la réponse immunitaire contre des virus respiratoires tels que le virus respiratoire syncytial et la grippe. Notamment, les virus respiratoires sont associés à des exacerbations de l'asthme. Les éosinophiles libèrent plusieurs molécules dotées d'une activité antivirale, y compris des protéines cationiques, des ARNases et des espèces réactives de l'oxygène et de l'azote. D'autre part, les éosinophiles libèrent plusieurs cytokines impliquées dans le maintien de l'homéostasie et l'inflammation liée au Th2. Dans le contexte de l'infection par le SARS-CoV-2, des preuves émergentes indiquent que les éosinophiles peuvent représenter des biomarqueurs potentiels basés sur le sang pour le diagnostic, le pronostic et la prédiction de la gravité de la maladie. En particulier, l'éosinopénie semble être un indicateur de gravité parmi les patients atteints de COVID-19, tandis qu'une augmentation du nombre d'éosinophiles est associée à un meilleur pronostic, y compris une incidence plus faible de complications et de mortalité. Dans cette revue, nous présentons un aperçu du rôle et de la plasticité des éosinophiles en nous concentrant sur diverses infections virales respiratoires et dans le contexte des comorbidités virales et allergiques. Nous discuterons de l'utilité potentielle des éosinophiles en tant que biomarqueurs immunitaires pronostiques/prédictifs dans les maladies virales respiratoires émergentes, en particulier la COVID-19. Enfin, nous revisiterons certaines des méthodes et outils pertinents qui ont contribué aux avancées dans la dissection des divers sous-ensembles d'éosinophiles dans différents contextes pathologiques pour la définition future de biomarqueurs.
Macchia et al. (Thu,) ont étudié cette question.